3D Mol Similar

Ácido acético

: Nombre IUPAC：ácido acético; CAS Registry Number: 64-19-7; Peso molecular：60.05; Introducción: El ácido acético, líquido incoloro con un distintivo olor a vinagre, es soluble en agua, alcohol y éter. Es ampliamente empleado en la industria por sus propiedades desinfectantes, conservantes y solventes. Además de su uso industrial, se encuentra en concentraciones menores en el vinagre común. Químicamente, el ácido acético está compuesto por carbono, hidrógeno y oxígeno, con la fórmula CH3COOH. Ver más+

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1. Nombres y Identificadores

: 1.1 Nombre del producto; Ácido acético; 1.2 Sinónimos; ácido acéticoácido etanoico64-19-7ácido etílicoácido vinagreÁcido acético glacialÁcido acético glacialÁcido acético, glacialácido metanocarboxílicoacetasolEssigsaeureácido acéticoVinagreÁcido piroleñosoÁcido acéticoácido acéticoÁcido acéticokwas de octubreAci-jelHOAcácido etóicokyselina octovaAcOHAzijnzuur [holandés]Monómero de ácido etanoicoAcéticoEssigsaeure [alemán]Caswell No. 003Tridesilon óticoOctowy kwas [polaco]Ácido acético (natural)ácido ortoacéticoAcide acetique [francés]Acido acético [italiano]FEMA No. 2006Kyselina octova [checa]MeCOOHÓtica DomeboroAcidum aceticum glacialácido acéticoCH3-COOHácido acético-CH3CO2HUN2789UN2790Código de pesticidas químicos EPA 044001NSC 132953NSC-132953NSC-406306BR 0506007Ácido acético, diluidoÁcido acético-17O2INS N° 260Ácido acético [ENE]DTXSID5024394MeCO2HCHEBI: 15366AI3-02394CH3COOHINS-260Q40Q9N063PE-26010.ácido metanocarboxílicoCHEMBL539NSC-111201NSC-112209NSC-115870NSC-127175Ácido acético-2-13C, d4INS N° 260DTXCID304394E 260Ácido acético-13C2 (8CI,9CI)etanoatoEscopetaMFCD00036152Ácido acético, con una concentración superior al 10 por ciento, en peso, de ácido acético.68475-71-8Ácido acético-2-13C-2,2,2-d3C2: 0alcohol acetílicoorlexVosol63459-47-2ACÉTICO-1-13C-2-D3 ÁCIDO-1 H (D)WLN: QV1ÁCIDO ACÉTICO (MART.)ÁCIDO ACÉTICO [MART.]Ácido acético, >=99.7%285977-76-6Número FEMA 2006ÁCIDO ACÉTICO-13C2-2-D3, 97 ÁTOMOS % 13C, 97 ÁTOMOS % DÁcido acético, reactivo ACS, >=99.7%57745-60-5ACYHSDB 40CCRIS 595279562-15-5ácido metano carboxílicoEINECS 200-580-7Ácido acético al 0.25% en envase de plástico.Essigsaureetilatoácido acéticoácido acéticoacetato glacialcid acéticoacido acticoUNII-Q40Q9N063Pácido acéticoVinagre destiladometanocarboxilatoÁcido acético glacial [USP:JAN]Acetasol (TN)Ácido acético, glacialVinagre (Sal/Mezcla)Ácido 3,3′-(1,4-fenilen)dipropiólicoHOOCCH3546-67-8Grado LC/MS de ácido acéticoÁCIDO ACÉTICO [II]ÁCIDO ACÉTICO [MI]Ácido acético, reactivo ACSbmse000191bmse000817bmse000857Otic Domeboro (Sal/Mixta)CE 200-580-7Ácido acético (JP17/NF)ÁCIDO ACÉTICO [F; Ver todo

1.3 CAS Registry Number: 64-19-7

1.4 CID: 176

1.5 Número EINECS: 200-580-7

1.6 Fórmula molecular: C2H4O2 (isomer)

1.7 InChI: InChI=1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)

1.8 Clave InChI: QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

1.9 Canónico SMILES: CC(=O)O

1.10 Isómero SMILES: CC(=O)O

2. Propiedades

2.1 Densidad

Densidad, g · cm^-3	Temperatura de medición, ° C
1.049	19.99
1.02161	44.99
1.02704	39.99
1.03261	34.99
1.03844	29.99
1.0439	24.99
1.0469	24.99

2.2 Punto de fusión

Punto de fusión, ° C

16.7

16.6

16.53

16.6

16.5 – 16.55

16.5

2.3 Punto de ebullición

Punto de ebullición, ° C	Presión (Punto de ebullición), Torr
117.94	760.051
117.79	760.014
117.9
118.28	760.051
118
117.9	760.051

2.4 Índice refractivo: 1.3715

2.5 Punto de Flash: 40℃

2.6 Área de superficie polar (PSA): 37.3

2.7 iniciar sesión: -0.08

2.8 Solubilidad: alcohol: miscible(lit.)

2.9 Vapour: 2.07 (vs air)

2.10 Apariencia: Líquido transparente, sin impurezas visibles.

2.11 PH: Aqueous solution 1.0 molar = 2.4; 0.1 molar = 2.9; 0.01 molar = 3.4

2.12 pKa: 4.74(at 25℃)

2.13 Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)	Núcleo (espectroscopia de RMN)	Disolventes (espectroscopia de RMN)	Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C	Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz
Desplazamientos químicos, espectro	13C
Desplazamientos químicos, espectro	1H	water-d2
Turnos quimicos	1H	agua pesada		400
Turnos quimicos	1H		-163.16	500
Turnos quimicos	1H	agua pesada		400.1

Descripción (espectroscopia IR)	Solvente (espectroscopia IR)	Temperatura (espectroscopia IR), ° C
Spectrum
ATR (reflectancia total atenuada), bandas, espectro
Spectrum	Natural	-195.16

Descripción (Espectroscopia UV / VIS)	Solvente (espectroscopia UV / VIS)	Comentario (espectroscopia UV / VIS)
Spectrum	H2OH	175 - 350 nm
Spectrum		190 - 240 nm
Spectrum		180 - 250 nm
Máximos de absorción

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3. Uso y fabricación

3.1: El ácido acético, líquido incoloro con un distintivo olor a vinagre, es soluble en agua, alcohol y éter. Es ampliamente empleado en la industria por sus propiedades desinfectantes, conservantes y solventes. Además de su uso industrial, se encuentra en concentraciones menores en el vinagre común. Químicamente, el ácido acético está compuesto por carbono, hidrógeno y oxígeno, con la fórmula CH3COOH.

3.2 Patrón de uso

Patrón de uso

El ÁCIDO ACÉTICO es la fabricación de acetato de vinilo, anhídrido acético, éster acético, acetato, etilcelulosa y ácido cloroacético. También se puede utilizar en el campo de la fibra sintética, aglutinante, farmacia, fertilizantes y materia prima para teñido, y en el campo del plástico, caucho e impresión como solvente.

4. Seguridad y Manejo

4.1 Código de peligro: C

4.2 Signal: Peligro

4.3 Código de riesgo: R10;R35

4.4 Categoría de peligro: 8

4.5 Declaraciones de peligro GHS: H226 (99.72%): Líquido y vapor inflamables [Advertencia Líquidos inflamables]
H314 (99.96%): Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares [Peligro Corrosión o irritación cutáneas]
H318 (14.58 %): Provoca lesiones oculares graves [Peligro Lesiones oculares graves/irritación ocular]

4.6 Códigos de declaración de precaución: P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P354+P338. 316, P317, P321, P363, P370, P378+P403, P235+P405, P501 y PXNUMX

4.7 Wgk Alemania: 3

4.8 RTECS: NN1650000

5. MSDS

2.Hazard identification

2.1 Classification of the substance or mixture

Flammable liquids, Category 3

Skin corrosion, Category 1A

2.2 GHS label elements, including precautionary statements

Pictogram(s)
Signal word	Danger
Hazard statement(s)	H226 Flammable liquid and vapour H314 Causes severe skin burns and eye damage
Precautionary statement(s)
Prevention	P210 Keep away from heat, hot surfaces, sparks, open flames and other ignition sources. No smoking. P233 Keep container tightly closed. P240 Ground and bond container and receiving equipment. P241 Use explosion-proof [electrical/ventilating/lighting/...] equipment. P242 Use non-sparking tools. P243 Take action to prevent static discharges. P280 Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. P260 Do not breathe dust/fume/gas/mist/vapours/spray. P264 Wash ... thoroughly after handling.
Response	P303+P361+P353 IF ON SKIN (or hair): Take off immediately all contaminated clothing. Rinse skin with water [or shower]. P370+P378 In case of fire: Use ... to extinguish. P301+P330+P331 IF SWALLOWED: Rinse mouth. Do NOT induce vomiting. P363 Wash contaminated clothing before reuse. P304+P340 IF INHALED: Remove person to fresh air and keep comfortable for breathing. P310 Immediately call a POISON CENTER/doctor/\u2026 P321 Specific treatment (see ... on this label). P305+P351+P338 IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.
Storage	P403+P235 Store in a well-ventilated place. Keep cool. P405 Store locked up.
Disposal	P501 Dispose of contents/container to ...

2.3 Other hazards which do not result in classification

none

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6. NMR El espectro.

13C NMR : in CDCl3

13C NMR : Predict

1H NMR : 90 MHz in CDCl3

1H NMR : Predict

IR : CCl4 solution

IR : liquid film

Raman : 4880 A,200 M,liquid

Mass

7. Árbol de objetos

64-19-7Total: 1432 Árbol de objetos

67-56-1 382 Productores

79-20-9 162 Productores

64-19-7 137 Productores

La documentación.:
Journal of Organic Chemistry, , vol. 55, # 14 p. 4284 - 4289
¡Salgan de la fábrica!: ~4%

96-14-0 34 Productores

77-74-7 29 Productores

64-19-7 137 Productores

La documentación.:
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 71, # 5 p. 1237 - 1240
¡Salgan de la fábrica!: ~12%

75-28-5 76 Productores

78-85-3 40 Productores

64-19-7 137 Productores

La documentación.:
US2008/177106 A1, ; Page/Page column 6-7 ;
¡Salgan de la fábrica!: ~0%

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8. otra información

8.1 Introducción

Usos principales

El ácido acético se utiliza en una variedad de industrias debido a sus propiedades únicas. Algunos de los principales usos incluyen:

Conservante y desinfectante en la industria alimentaria
Fabricación de productos químicos, como acetato de celulosa y acetato de vinilo
Fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos
Solvente en la industria de pinturas y recubrimientos
Tratamiento de aguas residuales
Proceso de galvanoplastia y tratamiento de superficies
Producción de tintes y pigmentos

El ácido acético es un compuesto químico corrosivo y debe ser manipulado con precaución. Puede causar irritación en la piel, los ojos y las vías respiratorias. Utilice equipo de protección adecuado, como guantes y gafas de seguridad, durante su uso.

Preguntas frecuentes

¿Qué precauciones se deben tomar al manipular ácido acético?

Al manipular ácido acético, es importante utilizar equipo de protección personal, como guantes resistentes a productos químicos y gafas de seguridad. Evite la inhalación de vapores y el contacto con la piel y los ojos. Trabaje en un área bien ventilada y siga las instrucciones de seguridad del fabricante.

¿Cómo se almacena y se desecha el ácido acético?

El ácido acético debe almacenarse en un lugar fresco, seco y bien ventilado, en recipientes bien cerrados y protegidos de la luz directa. Almacene el ácido acético lejos de materiales incompatibles, como bases fuertes y oxidantes. Para desechar el ácido acético, siga las regulaciones locales y federales aplicables a la disposición de productos químicos peligrosos.

¿Se puede utilizar el ácido acético en la cocina?

No se recomienda utilizar ácido acético en la cocina, ya que es una concentración muy alta y puede causar daños en la piel y las superficies, así como irritaciones en las vías respiratorias. En la cocina, se utiliza comúnmente el vinagre, que contiene una concentración mucho menor de ácido acético, generalmente alrededor del 5%.

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8.2 Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de síntesis (ROS) del ácido acético CAS 64-19-7

Condiciones

Rendimiento

Con ácido metanosulfónico En ciclohexano;
butanona a 80 ℃; bajo 760.051 Torr; Reactivo/catalizador; Temperatura; Solvente; Gran escala;

Procedimiento experimental
Se añadieron 9.2 kg de materia prima de esterificación, glicerina y 3 kg de butanona, agente portador de agua, a un recipiente de reacción a presión atmosférica de 30 litros y se llevó a cabo la reacción de esterificación. Es una reacción reversible y produce agua. Para aumentar la tasa de conversión, se puede usar agua para separar el agua del sistema de reacción. El material que se puede usar como agente portador de agua debe reaccionar con agua para producir un azeótropo de modo que el agua se destile más fácilmente y la solubilidad en agua sea pequeña, y en este esquema, el ciclohexano se usa como agente portador de agua. agente transportador. Además, se añadió ácido metanosulfónico al recipiente de reacción como catalizador para la reacción de esterificación, y el recipiente de reacción se calentó a 80 °C como temperatura de reacción, y luego se agregaron gradualmente 6 kg de otra materia prima de esterificación, ácido acético. añadido al recipiente de reacción para provocar que esto ocurra. La reacción de esterificación produce monoacetato de glicerol y agua. Además, la reacción se puede aplicar simultáneamente a un sistema de reflujo con un separador de agua, y la fase acuosa de la capa inferior se separa mediante un separador de agua para obtener una fase oleosa de la capa superior, en la que el producto objetivo monoacetato de glicerina está contenido en la fase oleosa. El producto en el sistema de reacción también puede someterse a un tratamiento de purificación. Específicamente, la fase oleosa obtenida se separa mediante una columna de rectificación, y el ciclohexano que transporta agua y el ácido acético de materia prima esterificada sin reaccionar en la fase oleosa se eliminan mediante destilación al vacío, y se obtiene la fracción pesada en el fondo del fondo. Monoacetato de glicerol puro, el rendimiento correspondiente de este producto llega al 89.2%.

89.2%

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8.3 Asociación (MCS)

Descripción (Asociación (MCS))	Solvente (Asociación (MCS))	Temperatura (Asociación (MCS)), ° C	Socio (Asociación (MCS))
Isoterma de adsorcion		25	CF₃ MIL-53(Al) funcionalizado
Adsorción			C30H28N4O4
Adsorción			SAPO-34
Adsorción	puro (sin disolvente, fase gaseosa)		oxido de aluminio

8.4 HBA: 2

8.5 HBD: 1

8.6 Reglas a juego de Lipinski: 4

8.7 Enlace rotativo (RotB): 0

8.8 Información de patentes

Información de patentes
Identificación de la patente	Título	Fecha de publicación
CN115626918	Compuesto de fenilfurano-tetrahidroisoquinolina, así como su preparación y aplicación.	2023

8.9 Reglas Veber a juego: 2

8.10 Resultados cuantitativos

Resultados cuantitativos
1 de 4,093	Comentario (datos farmacológicos)	Bioactividades presentes
	Referencia	Derivados del 2-(iminometil)aminofenilo, su preparación, su uso como medicamentos y las composiciones farmacéuticas que los contienen
2 de 4,093	Comentario (datos farmacológicos)	Bioactividades presentes
	Referencia	Proceso para purificar corrientes de gas que contienen dióxido de carbono.
3 de 4,093	Comentario (datos farmacológicos)	Bioactividades presentes
	Referencia	Análogos de hidracina mitomicina sustituidos
4 de 4,093	Comentario (datos farmacológicos)	Bioactividades presentes
	Referencia	Metabolitos de la vitamina D3. I. Síntesis de 25-hidroxicolesterol.
5 de 4,093	Comentario (datos farmacológicos)	Bioactividades presentes
	Referencia	Cob(I)alamina como catalizador. IV. Reducción de nitrilos α,β-insaturados
6 de 4,093	Comentario (datos farmacológicos)	Bioactividades presentes
	Referencia	Preparación de derivados de 29-acetoxi-30-norlupan-20-ona con el anillo sustituido C
7 de 4,093	Comentario (datos farmacológicos)	Bioactividades presentes
	Referencia	ESTRUCTURA DE LA HELICOBASIDINA, UNA NUEVA BENZOQUINONA DEL HELICOBASIDIUM
8 de 4,093	Comentario (datos farmacológicos)	Bioactividades presentes
	Referencia	Ácidos biliares y esteroides. XXXV. Algunos esteroides aromáticos de anillo A que tienen funciones de oxígeno en el C-16 y sus actividades farmacológicas.
9 de 4,093	Comentario (datos farmacológicos)	Bioactividades presentes
	Referencia	Estudios sobre telómeros y oligómeros de carbonato de vinileno. VI. Conversión estereoselectiva de telómeros de carbonato de vinileno a ésteres de fosfato transinsaturados y sus comportamientos químicos.
10 de 10	Comentario (datos farmacológicos)	Bioactividades presentes
	Referencia	Ciclopropil benzamidas sustituidas y preparaciones farmacéuticas y métodos de uso que emplean dichos compuestos.

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9. Datos químicos computacionales

Peso molecular: 60.05196g/mol
Fórmula molecular: C₂H₄O₂
Compound Is Canonicalized: True
XLogP3-AA: -0.2
Exact Mass: 60.021129366
Monoisotopic Mass: 60.021129366
Complexity: 31
Rotatable Bond Count: 0
Hydrogen Bond Donor Count: 1
Hydrogen Bond Acceptor Count: 2
Topological Polar Surface Area: 37.3
Heavy Atom Count: 4
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Isotope Atom Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 1
CACTVS Substructure Key Fingerprint: AAADcYBAMAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAGgAACAAAAACAgAACCAAAAgAIAACQCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA==

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